工作機會
招聘職位
工作地點
招聘人數
所屬部門
發布日期
詳情
  • 光伏海外銷售
    香港
    8
    招商部門
    2018.11.07
    詳情
    崗位名稱:光伏海外銷售工作地點:香港
    崗位職責:
    1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
    2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
    3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
    4. 保證儀器的正常運行,為配合儀器校驗部門和QA部門的工作,提供相關的技術支持。
    任職資格:
    1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
    2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
    3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
    4. 保證儀器的正常運行,為配合儀器校驗部門和QA部門的工作,提供相關的技術支持。

    為確保我們能順利看到你的作品,簡歷和作品集需提供PDF或PPT格式文件,并總大小小于10M。

    投遞簡歷
  • 光伏銷售
    杭州
    8
    銷售部
    2018.11.08
    詳情
    崗位名稱:光伏銷售工作地點:杭州
    崗位職責:
    1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
    2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
    3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
    4. 保證儀器的正常運行,為配合儀器校驗部門和QA部門的工作,提供相關的技術支持。
    任職資格:
    1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
    2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
    3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
    4. 保證儀器的正常運行,為配合儀器校驗部門和QA部門的工作,提供相關的技術支持。

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  • 光伏銷售
    杭州
    8
    銷售部
    2018.11.08
    詳情
    崗位名稱:光伏銷售工作地點:杭州
    崗位職責:
    1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
    2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
    3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
    4. 保證儀器的正常運行,為配合儀器校驗部門和QA部門的工作,提供相關的技術支持。
    任職資格:
    1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
    2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
    3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
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  • 光伏銷售4
    杭州
    8
    銷售部
    2018.11.08
    詳情
    崗位名稱:光伏銷售4工作地點:杭州
    崗位職責:
    1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
    2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
    3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
    4. 保證儀器的正常運行,為配合儀器校驗部門和QA部門的工作,提供相關的技術支持。
    任職資格:
    1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
    2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
    3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
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